Tifa IgG/IgM antivielu testa komplekts (imunohromatogrāfiskais tests)
Produkta informācija
Paredzētais lietojums
Tifa IgG/IgM antivielu testa komplekts (imūnhromatogrāfiskais tests) izmanto koloidālā zelta metodi, lai kvalitatīvi noteiktu tīfa bacilu antivielas (lipopolisaharīda antigēnu un ārējās membrānas olbaltumvielu antigēnu) cilvēka serumā/plazmā, kas ir piemērota tīfa infekcijas agrīnai palīgdiagnostikai.
Testa princips
Tifa IgG/IgM antivielu testa komplekts (imūnhromatogrāfiskais tests) ir sānu plūsmas hromatogrāfijas imūnanalīze. Testa kasete sastāv no: 1) bordo krāsas konjugāta paliktņa, kas satur rekombinanto S. typhoid H antigēnu un O antigēnu, konjugētu ar koloidālo zeltu (tifa konjugāti) un truša IgG-zelta konjugātiem, 2) nitrocelulozes membrānas strēmeles, kas satur divas testa joslas (IgG un IgM joslas) un kontroles joslu (C josla). IgM josla ir iepriekš pārklāta ar monoklonāliem anti-cilvēka IgM IgM anti-S. typhi noteikšanai, IgG josla ir iepriekš pārklāta ar reaģentiem IgG anti-S. typhi noteikšanai, un C josla ir iepriekš pārklāta ar kazas anti-truša IgG.
Galvenais saturs
Piedāvātie komponenti ir uzskaitīti tabulā.
| Materiāli / nodrošināti | Daudzums (1 tests/komplekts)
| Daudzums (5 testi/komplekts)
| Daudzums (25 testi/komplekts)
|
| Testa komplekts | 1 tests | 5 testi | 25 testi |
| Buferis | 1 pudele | 5 pudeles | 25/2 pudeles |
| Pilinātājs | 1 gabals | 5 gab. | 25 gabali |
| Parauga transportēšanas soma | 1 gabals | 5 gab. | 25 gab. |
| Vienreizlietojamā lancete | 1 gabals | 5 gab. | 25 gab. |
| Lietošanas instrukcija | 1 gabals | 1 gabals | 1 gabals |
| Atbilstības sertifikāts | 1 gabals | 1 gabals | 1 gabals |
Darbības plūsma
1. darbība: paraugu ņemšana
Pareizi savāciet cilvēka serumu/plazmu/pilnas asinis.
2. darbība. Testēšana
1. Izņemiet no komplekta ekstrakcijas mēģeni un testa kastīti no plēves maisiņa, noplēšot iegriezumu. Atveriet pārbaudes kartes alumīnija folijas maisiņu. Izņemiet testa karti un novietojiet tās horizontāli uz galda.
2. Izmantojiet vienreiz lietojamu pipeti un pārnesiet 4 μL seruma (vai plazmas) vai 4 μL pilnasins parauga iedobē testa kasetē.
3. Atveriet bufera mēģeni, pagriežot tās augšdaļu. Iepiliniet 3 pilienus (apmēram 80 μL) testa šķīdinātāja apaļajā testa šķīdinātāja iedobē. Sāciet skaitīt.
3. darbība: lasīšana
Nolasiet rezultātu pēc 15 minūtēm. Rezultāti, kas iegūti pēc 20 minūtēm, ir nederīgi.
Rezultātu interpretācija
Negatīvs rezultāts
Parādās tikai kvalitātes kontroles līnija C, bet noteikšanas līnijas G un M neparādās, tas nozīmē, ka nav konstatētas antivielas pret vēdertīfu un rezultāts ir negatīvs.
Pozitīvs rezultāts
Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija M = ir noteiktas vēdertīfa IgM antivielas, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgM antivielām.
Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija G, tad ir noteiktas vēdertīfa IgG antivielas, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgG antivielām.
Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnijas G un M = ir noteiktas vēdertīfa IgG un IgM antivielas, un rezultāts ir pozitīvs gan attiecībā uz IgG, gan IgM antivielām.
Nederīgs rezultāts
Ja kvalitātes kontroles līnija C nav redzama, rezultāti būs nederīgi.
neatkarīgi no tā, vai parādās testa līnija, tests ir jāatkārto.
Pasūtījuma informācija
| Produkta nosaukums | Kat. Nr. | Izmērs | Paraugs | Derīguma termiņš | Pārneses un uzglabāšanas temperatūra |
| Tifuss IgG/IgM antivielu testa komplekts (imunohromatogrāfiskā analīze) | B023C-01 | 1 tests/komplekts | Serums/Plazma/Pilnas asinis | 18 mēneši | 2–30 ℃ / 36–86 ℉ |
| B023C-05 | 5 testi/komplekts | ||||
| B023C-25 | 25 testi/komplekts |
Saistīts produkts
-
H. Pylori antigēna eksprestesta komplekts (laterālā hrom...
-
Fekālo asiņu (FOB) ātrās pārbaudes komplekts (imūnsistēmas...
-
SARS-CoV-2 un gripas A/B antigēnu kombinācijas R...
-
Denges IgM/IgG antivielu eksprestesta komplekts (sānu...
-
LH ovulācijas tests (imunohromatogrāfiskā analīze)
-
Pērtiķu baku vīrusa antigēna ātrās pārbaudes komplekts (sānu...