Čikungunjas vīrusa IgG/IgM antivielu testa komplekts (imunohromatogrāfiskā analīze)
Paredzētais lietojums
Produkts ir piemērots seruma/plazmas/pilnasins paraugu kvalitatīvai klīniskai skrīningam, lai noteiktu antivielas pret Čikungunjas vīrusu. Tas ir vienkāršs, ātrs un neinstrumentāls tests Čikungunjas slimības, ko izraisa CHIKV, diagnosticēšanai.
Testa princips
Šis produkts ir sānu plūsmas hromatogrāfiska imūnanalīze. Testa kasete sastāv no: 1) bordo krāsas konjugāta paliktņa, kas satur rekombinantu Čikungunjas antigēnu, konjugētu ar koloīdo zeltu un truša IgG-zelta konjugātiem; 2) nitrocelulozes membrānas strēmeles, kas satur divas testa joslas (M un G joslas) un kontroles joslu (C josla).
Galvenais saturs
Piedāvātie komponenti ir uzskaitīti tabulā.
| Nodrošinātie materiāli | Daudzums (1 tests/komplekts) | Daudzums (5 testi/komplekts) | Daudzums (25 testi/komplekts) |
| Testa komplekts | 1 tests | 5 testi | 25 testi |
| Buferis | 1 pudele | 5 pudeles | 15/2 pudeles |
| Pilinātājs | 1 gabals | 5 gab. | 25 gab. |
| Vienreizējās lietošanas lancete | 1 gabals | 5 gab. | 25 gab. |
| Parauga transportēšanas soma | 1 gabals | 5 gab. | 25 gab. |
| Lietošanas instrukcija | 1 gabals | 1 gabals | 1 gabals |
| Atbilstības sertifikāts | 1 gabals | 1 gabals | 1 gabals |
Darbības plūsma
1. Izņemiet no komplekta ekstrakcijas mēģeni un testa kastīti no plēves maisiņa, noplēšot iegriezumu. Atveriet pārbaudes kartes folijas maisiņu, izņemiet testa karti un novietojiet to horizontāli uz galda.
2. Izmantojiet vienreiz lietojamo pipeti un pārnesiet 4 μL seruma/(vai plazmas)/(vai pilnasinīm) testa kasetes parauga iedobē.
3. Atveriet buferšķīduma mēģeni. Parauga iedobē ielejiet 3 pilienus (apmēram 80 μL) šķīdinātāja.
4. Nolasiet rezultātu pēc 10 minūtēm. Rezultāti, kas iegūti pēc 10 minūtēm, ir nederīgi.
Lai iegūtu plašāku informāciju, lūdzu, skatiet lietošanas instrukciju.
Rezultātu interpretācija
Negatīvs rezultāts
Ja parādās tikai kvalitātes kontroles līnija C un noteikšanas līnijas G un M nav redzamas.
Pozitīvs rezultāts
1. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija M = ir noteiktas Čikungunjas vīrusa IgM antivielas, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgM antivielām.
2. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija G = ir noteiktas Čikungunjas vīrusa IgG antivielas, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgG antivielām.
3. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnijas G un M = ir noteiktas Čikungunjas vīrusa IgG un IgM antivielas, un rezultāts ir pozitīvs gan attiecībā uz IgG, gan IgM antivielām.
Nederīgs rezultāts
Kvalitātes kontroles līnija C nav redzama, rezultāti būs nederīgi neatkarīgi no tā, vai testa līnija parādīsies, un tests būs jāatkārto.
Pasūtījuma informācija
| Produkta nosaukums | Kat. Nr. | Izmērs | Paraugs | Derīguma termiņš | Pārneses un uzglabāšanas temperatūra |
| Čikungunjas IgG/IgM antivielu testa komplekts (Imunohromatogrāfiskā analīze) | B017C-01 B017C-05 B017C-25 | 1 tests/komplekts 5 testi/komplekts 25 testi/komplekts | Serums/Plazma /Pilnas asinis | 18 mēneši | 2–30 ℃/36–86 ℉ |
Saistīts produkts
-
Sirds troponīna I ātrās noteikšanas tests (sānu hromatogrāfijas...
-
Candida albicans un Trichomonas Combo Rapid...
-
H. Pylori antivielu eksprestesta komplekts (laterālā hromatogrāfija...
-
Čagasa IgG antivielu testa komplekts (imunohromatogrāfija)
-
Tifa IgG/IgM antivielu testa komplekts (imūnhromatogrāfija)
-
Denges NS1 antigēna ātrās pārbaudes komplekts (laterālā hromatogrāfija)