Chikungunya IgG/IgM antivielu testa komplekts (imūnhromatogrāfiskais tests)
Paredzētais lietojums
Produkts ir piemērots seruma/plazmas/pilnas asins paraugu kvalitatīvai klīniskai skrīningam, lai noteiktu antivielas pret Chikungunya.Tas ir vienkāršs, ātrs un neinstrumentāls tests CHIKV izraisītās Chikungunya slimības diagnosticēšanai.
Testa princips
Šis produkts ir sānu plūsmas hromatogrāfijas imūntests.Testa kasete sastāv no: 1) bordo krāsas konjugāta spilventiņa, kas satur rekombinanto Chikungunya antigēnu, kas konjugēts ar koloīda zelta un truša IgG-zelta konjugātiem;2) nitrocelulozes membrānas sloksne, kas satur divas testa joslas (M un G joslas) un kontroles joslu (C josla).
Galvenais saturs
Norādītās sastāvdaļas ir norādītas tabulā.
| Materiāli nodrošināti | Daudzums (1 tests/komplekts) | Daudzums (5 testi/komplekts) | Daudzums (25 testi/komplekts) |
| Testa komplekts | 1 tests | 5 testi | 25 testi |
| Buferis | 1 pudele | 5 pudeles | 15/2 pudeles |
| Pilinātājs | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
| Vienreizējās lietošanas lancete | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
| Paraugu transportēšanas soma | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
| Lietošanas instrukcija | 1 gab | 1 gab | 1 gab |
| Atbilstības sertifikāts | 1 gab | 1 gab | 1 gab |
Operācija Plūsma
1. Izņemiet ekstrakcijas cauruli no komplekta un testa kastīti no plēves maisiņa, noplēšot iecirtumu.Atveriet pārbaudes kartes folijas maisiņu, izņemiet testa karti un novietojiet to horizontāli uz galda.
2. Izmantojiet vienreizējās lietošanas pipeti, pārnesiet 4 μL seruma/ (vai plazmas)/ (vai pilnas asinis) testa kasetes parauga iedobē.
3. Atveriet bufera cauruli.Iepiliniet parauga iedobē 3 pilienus (apmēram 80 μL) šķīdinātāja.
4. Nolasīt rezultātu 10 min.Rezultāti pēc 10 minūtēm ir nederīgi.
Lai iegūtu papildinformāciju, lūdzu, skatiet IFU.
Rezultātu interpretācija
Negatīvs rezultāts
Ja parādās tikai kvalitātes kontroles līnija C un noteikšanas līnijas G un M neparādās.
Pozitīvs rezultāts
1. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija M = tiek noteikta Chikungunya IgM antiviela, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgM antivielu.
2. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija G = tiek noteikta Chikungunya IgG antiviela, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgG antivielu.
3. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnijas G un M = tiek noteiktas Chikungunya IgG un IgM antivielas, un rezultāts ir pozitīvs gan IgG, gan IgM antivielām.
Nederīgs rezultāts
Kvalitātes kontroles līniju C nevar novērot, rezultāti būs nederīgi neatkarīgi no tā, vai testa līnija parāda, un tests ir jāatkārto.
Pasūtījuma informācija
| produkta nosaukums | kat.Nē | Izmērs | Eksemplārs | Glabāšanas laiks | Trans.& Sto.Temp. |
| Chikungunya IgG/IgM antivielu testa komplekts (Imunohromatogrāfiskais tests) | B017C-01 B017C-05 B017C-25 | 1 tests/komplekts 5 testi/komplekts 25 testi/komplektā | Serums/Plazma /Visas asinis | 18 mēneši | 2-30℃/36-86℉ |
Saistīts produkts
-
Monkeypox Virus reālā laika PCR komplekts
-
H. Pylori antivielu ātrā testa komplekts (Lateral chro...
-
S. Typhi / Paratyphi kombinētā antigēna ātrā pārbaude K...
-
Rotavīrusa un adenovīrusa antigēnu kombinētais ātrais...
-
Pērtiķu baku vīrusa IgM/IgG antivielu ātrā testa komplekts...
-
H. Pylori Antigen Rapid testa komplekts (Lateral hrom...
