Paredzētais lietojums
Šis produkts ir piemērots seruma/plazmas/pilnas asins paraugu kvalitatīvai klīniskai skrīningam, lai noteiktu antivielas pret Laima slimību.Tas ir vienkāršs, ātrs un neinstrumentāls tests.
Testa princips
Šis ir sānu plūsmas hromatogrāfiskais imūntests.Testa kasete sastāv no: 1) bordo krāsas konjugāta spilventiņa, kas satur rekombinanto antigēnu, kas konjugēts ar koloidālo zeltu un truša IgG-zelta konjugātiem, 2) nitrocelulozes membrānas sloksnes, kurā ir divas testa joslas (M un G joslas) un kontroles joslas (C josla). ).
Materiāli / nodrošināti; | Daudzums (1 tests/komplekts) | Daudzums (5 testi/komplekts) | Daudzums (25 testi/komplekts) |
Testa komplekts | 1 tests | 5 testi | 25 testi |
Buferis | 1 pudele | 5 pudeles | 25/2 pudeles |
Pilinātājs | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
Paraugu transportēšanas soma | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
Vienreizējās lietošanas lancete | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
Lietošanas instrukcija | 1 gab | 1 gab | 1 gab |
Atbilstības sertifikāts | 1 gab | 1 gab | 1 gab |
Pareizi savāciet cilvēka serumu/plazmu/pilnas asinis.
(1) Izņemiet ekstrakcijas cauruli no komplekta un testa kastīti no plēves maisiņa, noplēšot iecirtumu.Novietojiet tos horizontālā plaknē.Atveriet pārbaudes kartes alumīnija folijas maisiņu.Izņemiet testa karti un novietojiet to horizontāli uz galda.
(2) Izmantojiet vienreizējās lietošanas pipeti, pārnesiet 4 μL seruma (vai plazmas) vai 4 μL pilnas asiņu parauga iedobē testa kasetē.
(3) Atveriet bufera cauruli, pagriežot no augšas.Ielejiet 3 pilienus (apmēram 80 μL) testa šķīdinātāja testa atšķaidītājā labi apaļas formas.Srarts skaitīšana.
Izlasiet rezultātu pēc 10-15 minūtēm.Rezultāti pēc 20 minūtēm ir nederīgi.
Negatīvs rezultāts
Parādās tikai kvalitātes kontroles līnija C un noteikšanas līnijas G un M neparādās, tas nozīmē, ka antiviela nav noteikta un rezultāts ir negatīvs.
Pozitīvs rezultāts
Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija M, tad tiek noteikta Laima slimības IgM antiviela, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgM antivielu.
Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija G, tiek konstatēta Laima slimības antiviela un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgG antivielu.
Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnijas G un M, tiek konstatētas Laima slimības IgG un IgM antivielas, un rezultāts ir pozitīvs gan IgG, gan IgM antivielām.
Nederīgs rezultāts
Ja kvalitātes kontroles līniju C nevar novērot, rezultāti būs nederīgi neatkarīgi no tā, vai testa līnija parāda, un tests ir jāatkārto.
produkta nosaukums | kat.Nē | Izmērs | Eksemplārs | Glabāšanas laiks | Trans.& Sto.Temp. |
Laima slimības IgG/IgM ātrā testa komplekts (imūnhromatogrāfiskais tests) | B026CH-01 | 1 tests/komplekts | S/P/WB | 18 mēneši | 2-30℃ / 36-86℉ |
B026CH-05 | 5 testi/komplekts | ||||
B026CH-25 | 25 testi/komplektā |