Paredzētais lietojums
Šis produkts ir piemērots seruma/plazmas/pilnas asins paraugu kvalitatīvai klīniskai skrīningam, lai noteiktu antivielas pret Leishmania.Tas ir vienkāršs, ātrs un neinstrumentāls tests Leishmania izraisītās kala-azar diagnozes noteikšanai.
Testa princips
Šis produkts ir sānu plūsmas hromatogrāfijas imūntests.Testa kasete sastāv no: 1) bordo krāsas konjugāta spilventiņa, kas satur rekombinanto rK39 antigēnu, kas konjugēts ar koloidālo zeltu (Leishmania konjugāti) un truša IgG-zelta konjugātiem;2) nitrocelulozes membrānas sloksne, kas satur divas testa joslas (M un G joslas) un kontroles joslu (C josla).
Materiāli / nodrošināti | Daudzums (1 tests/komplekts) | Daudzums (5 testi/komplekts)
| Daudzums (25 testi/komplekts)
|
Testa komplekts | 1 tests | 5 testi | 25 testi |
Buferis | 1 pudele | 5 pudeles | 25/2 pudeles |
Pilinātājs | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
Paraugu transportēšanas soma | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
Vienreizējās lietošanas lancete | 1 gab | 5 gab | 25 gab |
Lietošanas instrukcija | 1 gab | 1 gab | 1 gab |
Atbilstības sertifikāts | 1 gab | 1 gab | 1 gab |
Pareizi savāciet cilvēka serumu/plazmu/pilnas asinis.
Pirms pārbaudes, lūdzu, rūpīgi izlasiet instrukcijas.Pirms testēšanas ļaujiet testa komplektam, parauga šķīdumam un paraugam līdzsvarot temperatūru (15-30 ℃ vai 59-86 grādi pēc Fārenheita).
1.Izņemiet ekstrakcijas cauruli no komplekta un testa kastīti no plēves maisiņa, noplēšot iecirtumu.Novietojiet tos horizontālā plaknē.
2.Atveriet pārbaudes kartes alumīnija folijas maisiņu.Izņemiet testa karti un novietojiet to horizontāli uz galda.
3.Izmantojiet vienreizlietojamu pipeti, vienu pilienu (apmēram 20 μL) pirksta asiņu/vai 4 μL seruma / vai 4 μL plazmas/ vai 4 μL pilnas asiņu iepiliniet testa kasetes parauga iedobē.
4.Atveriet bufera cauruli.Ielejiet 3 pilienus (apmēram 80 μL) testa šķīdinātāja testa atšķaidītājā labi apaļas formas.Sāciet skaitīt.
Izlasiet rezultātu pēc 5-10 minūtēm.Rezultāti pēc 10 minūtēm ir nederīgi.
Negatīvs rezultāts
Ja parādās tikai kvalitātes kontroles līnija C un noteikšanas līnijas G un M neparādās
Pozitīvs rezultāts
1. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija M = tiek noteikta Leishmania IgM antiviela, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgM antivielu.
2. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija G = tiek noteikta Leishmania IgG antiviela, un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgG antivielu.
3. Parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnijas G un M = Leishmania IgG un IgM antivielas.tiek atklāti, un rezultāts ir pozitīvs gan IgG, gan IgM antivielām.
Nederīgs rezultāts
Kvalitātes kontroles līniju C nevar novērot, rezultāti būs nederīgi neatkarīgi no tā, vai testa līnija parāda, un tests ir jāatkārto.
produkta nosaukums | kat.Nē | Izmērs | Eksemplārs | Glabāšanas laiks | Trans.& Sto.Temp. |
Leishmania IgG/IgM antivielu testa komplekts (imūnhromatogrāfiskais tests) | B020C-01 | 1 tests/komplekts | Serums/plazma/pilna asinis | 18 mēneši | 2-30℃ / 36-86℉ |
B020C-05 | 5 testi/komplekts | ||||
B020C-25 | 25 testi/komplektā |