Paredzētais lietojums
H. Pylori antigēna ātrās pārbaudes komplekts (sānu hromatogrāfija) ir paredzēts helicobacter pylori antigēna kvalitatīvai diagnostikai cilvēka izkārnījumos in vitro.Testu drīkst izmantot tikai medicīnas speciālisti.
Testa princips
Komplekts ir imūnhromatogrāfisks un izmanto dubulto antivielu sviestmaižu metodi, lai noteiktu H. Pylori antigēnu.Tas satur krāsainas sfēriskas daļiņas, kas marķētas ar H. Pylori monoklonālo antivielu, kas ir iesaiņota konjugāta spilventiņā.Vēl viena H. Pylori monoklonālā antiviela, kas ir fiksēta uz NC membrānas.un kvalitātes kontroles līnija C, kas ir pārklāta ar kazas anti-peļu IgG antivielu, izmanto ļoti specifisku antigēnu-antivielu reakciju un laterālās hromatogrāfijas tehnoloģiju, kvalitatīvi nosaka H. Pylori antigēna līmeni cilvēka izkārnījumos.
Komponents/REF | B012C-01 | B012C-25 |
Testa kasete | 1 tests | 25 testi |
Parauga šķīdinātājs | 1 pudele | 25 pudeles |
Lietošanas instrukcija | 1 gab | 1 gab |
Atbilstības sertifikāts | 1 gab | 1 gab |
1. darbība: paraugu ņemšana
Savākt fekāliju paraugus tīros, necaurlaidīgos konteineros.
2. darbība: testēšana
1.Izņemiet testa kaseti no folijas maisiņa un novietojiet uz līdzenas virsmas
2.Atskrūvējiet parauga pudeli, izmantojiet uz vāciņa piestiprināto aplikatora nūju, lai pārnestu nelielu izkārnījumu parauga gabalu (diametrs 3-5 mm; aptuveni 30-50 mg) parauga pudelē, kurā ir parauga sagatavošanas buferis.
3.Ievietojiet kociņu pudelē un cieši pievelciet.Rūpīgi samaisiet izkārnījumu paraugu ar buferšķīdumu, vairākas reizes kratot pudeli un atstājiet mēģeni vienu 2 minūtes.
4. Atskrūvējiet parauga pudeles galu un turiet pudeli vertikālā stāvoklī virs kasetes parauga iedobes, ievadiet parauga iedobē 3 pilienus (apmēram 100 -120 μL) atšķaidīta izkārnījumu parauga.
3. darbība: lasīšana
Pēc 15 minūtēm vizuāli izlasiet rezultātus.(Piezīme: NEIZlasiet rezultātus pēc 20 minūtēm!)
1.Negatīvs rezultāts
Ja parādās tikai kvalitātes kontroles līnija C, bet noteikšanas līnijas G un M neparādās, tas nozīmē, ka nav konstatēta jauna koronavīrusa antiviela un rezultāts ir negatīvs.
2. Pozitīvs rezultāts
2.1. Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija M, tas nozīmē, ka ir konstatēta jaunā koronavīrusa IgM antiviela un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgM antivielu.
2.2. Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnija G, tas nozīmē, ka ir konstatēta jaunā koronavīrusa IgG antiviela un rezultāts ir pozitīvs attiecībā uz IgG antivielu.
2.3. Ja parādās gan kvalitātes kontroles līnija C, gan noteikšanas līnijas G un M, tas nozīmē, ka ir konstatētas jaunās koronavīrusa IgG un IgM antivielas, un rezultāts ir pozitīvs gan IgG, gan IgM antivielām.
3. Nederīgs rezultāts
Ja kvalitātes kontroles līniju C nevar novērot, rezultāti būs nederīgi neatkarīgi no tā, vai testa līnija parāda, un tests ir jāatkārto.
produkta nosaukums | kat.Nē | Izmērs | Eksemplārs | Glabāšanas laiks | Trans.& Sto.Temp. |
H. Pylori antigēna ātrā testa komplekts (sānu hromatogrāfija) | B012C-01 | 1 tests/komplekts | Izkārnījumi | 18 mēneši | 2-30℃ / 36-86℉ |
B012C-25 | 25 testi/komplektā |