Covid-19/Flu A&B ātrā imūnanalīze tiešai noteikšanai

Covid-19/Flu A&B ātrā imūnanalīze tiešai noteikšanai,
Covid-19/Flu A&B ātrā imūnanalīze tiešai noteikšanai,

Produkta informācija

Paredzētais lietojums
SARS-CoV-2 un gripas A/B antigēnu kombinētais ātrā testa komplekts (sānu hromatogrāfija) ir jāizmanto kopā ar klīniskajām izpausmēm un citiem laboratorijas testu rezultātiem, lai palīdzētu diagnosticēt pacientus ar aizdomām par SARS-CoV-2 vai A gripu. /B infekcija.Testu drīkst izmantot tikai medicīnas speciālisti.Tas nodrošina tikai sākotnējo skrīninga testa rezultātu un ir jāveic specifiskākas alternatīvas diagnostikas metodes, lai iegūtu SARS-CoV-2 vai A/B gripas infekcijas apstiprinājumu.Tikai profesionālai lietošanai.

Testa princips
SARS-CoV-2 un gripas A/B antigēnu kombinētais ātrā testa komplekts (sānu hromatogrāfija) ir sānu plūsmas hromatogrāfijas imūntests.Tam ir divi Windows rezultāti.Kreisajā pusē SARS-CoV-2 antigēni.Tam ir divas iepriekš pārklātas līnijas, “T” testa līnija un “C” kontroles līnija uz nitrocelulozes membrānas.Labajā pusē ir FluA/FluB rezultātu logs, tam ir trīs iepriekš pārklātas līnijas: “T1” FluA testa līnija, “T2” FluB testa līnija un “C” kontroles līnija uz nitrocelulozes membrānas.

Galvenais saturs

Norādītās sastāvdaļas ir norādītas tabulā.

Operācija Plūsma

• 1. darbība: paraugu ņemšana

Noliec pacienta galvu atpakaļ par 70 grādiem.Uzmanīgi ievietojiet tamponu nāsī, līdz tampons sasniedz deguna aizmuguri.Atstājiet tamponu katrā nāsī uz 5 sekundēm, lai uzsūktu sekrēciju.

• 2. darbība: testēšana

1. Izņemiet ekstrakcijas cauruli no komplekta un testa kastīti no plēves maisiņa, noplēšot iecirtumu.Novietojiet tos horizontālā plaknē.

2. Pēc parauga ņemšanas iemērciet uztriepi zem parauga ekstrakcijas buferšķīduma šķidruma līmeņa, pagrieziet un nospiediet 5 reizes.Uztriepes iegremdēšanas laiks ir vismaz 15 s.

3. Noņemiet tamponu un piespiediet mēģenes malu, lai izspiestu tamponā esošo šķidrumu.Izmetiet tamponu bioloģiski bīstamajos atkritumos.

4. Piestipriniet pipetes vāciņu iesūkšanas caurules augšpusē.Pēc tam uzmanīgi pagrieziet ekstrakcijas cauruli 5 reizes.

5. Ielejiet 2 līdz 3 pilienus (apmēram 100 ul) parauga uz testa joslas parauga virsmu un iedarbiniet taimeri.Piezīme: ja tiek izmantoti sasaldēti paraugi, paraugiem jābūt istabas temperatūrai.

• 3. darbība: lasīšana

Pēc 15 minūtēm vizuāli izlasiet rezultātus.(Piezīme: NEIZlasiet rezultātus pēc 20 minūtēm!)

Rezultātu interpretācija

1. SARS-CoV-2 pozitīvs rezultāts

Krāsainas joslas parādās gan testa līnijā (T), gan kontroles līnijā (C).Tas norāda a

pozitīvs rezultāts SARS-CoV-2 antigēniem paraugā.

2. Gripas pozitīvs rezultāts

Krāsainas joslas parādās gan testa līnijā (T1), gan kontroles līnijā (C).Tas norāda uz

pozitīvs rezultāts FluA antigēniem paraugā.

3.FluB pozitīvs rezultāts

Krāsainas joslas parādās gan testa līnijā (T2), gan kontroles līnijā (C).Tas norāda uz

pozitīvs rezultāts FluB antigēniem paraugā.

4. Negatīvs rezultāts

Krāsaina josla parādās tikai pie kontroles līnijas (C).Tas norāda, ka

SARS-CoV-2 un FluA/FluB antigēnu koncentrācija nepastāv vai

zem testa noteikšanas robežas.

5. Nederīgs rezultāts

Pēc testa veikšanas uz kontroles līnijas neparādās redzama krāsaina josla.The

norādījumi, iespējams, nav ievēroti pareizi, vai arī tests var būt izpildīts

pasliktinājies.Ieteicams atkārtoti pārbaudīt paraugu.

Pasūtījuma informācija

COVID-19/Flu A&B tests ir sānu plūsmas imūntests, kas paredzēts ātrai, vienlaicīgai kvalitatīvai in vitro.
nukleokapsīdu antigēna noteikšana un diferenciācija no SARS-CoV-2, gripas A un/vai gripas B tieši no priekšpuses
deguna vai nazofaringijas uztriepju paraugi, kas iegūti no personām, kurām ir aizdomas par elpceļu vīrusu infekciju
pirmo piecu dienu laikā pēc simptomu rašanās, viņu veselības aprūpes sniedzējs saskaņā ar Covid-19.Klīniskās pazīmes un
SARS-CoV-2 un gripas izraisītas elpceļu vīrusu infekcijas simptomi var būt līdzīgi.Pārbaudes tiek veiktas tikai laboratorijās
sertificēti saskaņā ar 1988. gada Klīniskās laboratorijas uzlabošanas grozījumiem (CLIA), 42 USC §263a, kas atbilst
prasības veikt mērenas, augstas vai atkāpes sarežģītības testus.Šis produkts ir atļauts lietošanai aprūpes punktā
(POC), ti, pacientu aprūpes iestādēs, kas darbojas saskaņā ar CLIA atteikuma sertifikātu, atbilstības sertifikātu vai sertifikātu
Akreditācija.